Producătorii unor medicamente populare pentru slăbit, printre care Ozempic, Wegovy și Zepbound, vor trebui să includă pe etichete avertismente privind riscul unei afecțiuni oculare rare, care poate duce la pierderea permanentă a vederii. Decizia a fost anunțată de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA), în urma unei analize care a identificat o posibilă legătură între tratamentele din categoria GLP-1 și această complicație.
Avertismentul se referă la neuropatia optică ischemică anterioară non-arteritică (NAION), o afecțiune rară care afectează nervul optic și poate provoca pierderea ireversibilă a vederii. În prezent, nu există un tratament care să vindece această afecțiune.
Ce medicamente sunt vizate de avertismentul FDA
Măsura vizează medicamentele din categoria agoniștilor receptorilor GLP-1, utilizate pentru tratarea diabetului și pentru scăderea în greutate. Printre cele mai cunoscute se numără Ozempic, Wegovy și Zepbound.
Potrivit FDA, au fost raportate cazuri de NAION în cazul tuturor produselor GLP-1 disponibile în prezent pe piață. Instituția consideră că există o posibilă creștere a riscului de apariție a acestei afecțiuni la pacienții care urmează astfel de tratamente.
Decizia vine după o analiză amplă, care a inclus raportări din Sistemul de monitorizare a reacțiilor adverse al FDA și studii medicale desfășurate pe un total de peste 134.000 de pacienți, scrie G4Media.
Studiile au identificat o posibilă legătură între semaglutidă și pierderea vederii
Avertismentul FDA vine după ce, în luna mai, Academia Americană de Oftalmologie a publicat un raport privind posibilele efecte ale medicamentelor pe bază de semaglutidă, precum Ozempic și Wegovy.
Analiza a indicat că utilizarea acestor medicamente ar putea fi asociată cu o creștere de aproximativ două ori a riscului relativ de apariție a neuropatiei optice ischemice anterioare non-arteritice.
În paralel, unii pacienți au deschis procese împotriva producătorilor de medicamente, susținând că tratamentele administrate le-au provocat probleme de vedere, inclusiv pierderea vederii.
Câte persoane folosesc medicamente GLP-1 în SUA
Utilizarea acestor tratamente a crescut considerabil în Statele Unite. Potrivit unui sondaj Gallup realizat în luna iulie, aproximativ 28 de milioane de americani folosesc medicamente din categoria GLP-1.
Totuși, tratamentele nu sunt urmate întotdeauna pe termen lung. Un studiu publicat în 2025, realizat pe datele a aproximativ 125.000 de pacienți, a arătat că aproape jumătate dintre aceștia renunță la medicamente în primul an.
Printre motivele abandonării tratamentului se numără efectele adverse gastrointestinale.
Care sunt simptomele afecțiunii care poate afecta vederea
FDA atrage atenția că persoanele care folosesc medicamente GLP-1 trebuie să cunoască simptomele asociate cu NAION, pentru a putea recunoaște eventualele probleme de vedere.
Printre manifestările care pot apărea se numără:
vedere încețoșată sau apariția unor zone în care vederea lipsește;
modificarea sau distorsionarea percepției culorilor;
apariția unor pete încețoșate în câmpul vizual;
pierderea vederii la un singur ochi, observată uneori imediat după trezire.
Avertismentul FDA privește un efect advers rar, dar cu potențial foarte grav, iar includerea informațiilor pe etichetele medicamentelor urmărește informarea pacienților despre acest risc.
